Zurich(awp) - Sandoz, la filiale de Novartis, lance le biosimilaire Hyrimoz (Adalimumab) sur le marché britannique. La commercialisation sur d'autres marchés de l'Union européenne devra suivre, a indiqué mardi à AWP un porte-parole de l'entreprise spécialisée dans les génériques.

Hyrimoz (adalimumab) doit remplacer l'anti-inflammatoire Humira d'Abbvie dont le brevet a expiré la nuit dernière.

Novartis a communiqué il y a quelques jours avoir résolu tous les litiges légaux avec le groupe pharmaceutique américain Abbvie liés à ce biosimilaire.

Dans le cadre de l'accord conclu, Abbvie a accordé à Sandoz une licence non-exclusive pour la propriété intellectuelle d'Abbvie sur Humira. Cette licence prend effet à des moments différents selon les pays.

La licence est effective le 16 octobre 2018 dans la plupart des pays de l'Union européenne et à d'autres moments, non spécifiés, dans divers autres pays hors des Etats-Unis. Dans ce dernier pays, la licence débute le 30 septembre 2023.

En contrepartie, Sandoz versera des taxes de licence à Abbvie, pour des montants non précisés. Le médicament de référence Humira est utilisé notamment dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde, du psoriasis en plaques, de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse.

Hyrimoz est le septième biosimilaire - une copie d'un médicament biologique produit à partir d'une cellule ou d'un organisme - de Sandoz approuvé par le régulateur européen.

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