Zurich (awp) - Le Comité européen sur les produits médicaux à usage humain (CHMP) s'est prononcé vendredi en faveur d'une homologation de l'Aimovig (erenumab) développé par Novartis et le laboratoire américain Amgen, dans l'indication pour la prévention de la migraine. L'organe consultatif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) préconise dans une prise de position une prescriptibilité de ce nouveau traitement prophylactique pour les patients souffrant d'au moins quatre jours de migraines par mois.

Si Novartis et Amgen distribueront conjointement ce médicament aux Etats-Unis, où il a reçu il y a quelque jours un feu vert commercial, le mastodonte rhénan dispose des droits intégraux en dehors du pays de l'oncle Sam et du Japon, moyennant des rétrocessions de commissions.

L'Aimovig (, nom de développement: AMG 334) permet de prévenir la migraine en bloquant le récepteur de peptide relié au gène calcitonine (CGRP-R), susceptible de jouer un rôle important chez les personnes atteintes de migraine.

Le traitement est prévu pour être administré via un dispositif d'injection d'Amgen, baptisé Sureclick. Amgen et Novartis revendiquent une réduction significatives du nombre de jours de migraines chez les patients atteints de cette affection neurologique chronique ou épisodique (entre quatre et 14 jours de maux de tête par mois).

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