Le fabricant de médicaments suisse Novartis annonce avoir obtenu le droit de bénéficier d'une procédure accélérée pour l'examen par la Food and Drug Administration américaine d'un traitement conçu pour traiter la cause génétique de l'atrophie musculaire spinale de type 1.
L'atrophie musculaire spinale de type 1 est une maladie neuromusculaire progressive affectant principalement les enfants. En France, on estime que cette maladie concerne environ 120 nouveaux cas chaque année.
La décision de la FDA est attendue pour mai 2019, selon Novartis.
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Novartis AG figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits pharmaceutiques. Le CA (hors activités abandonnées) par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (29,9%) ;
- immunologie (17,2%) ;
- maladies cardio-vasculaires, rénales et métaboliques (14,1%) ;
- neuroscience (8,9%) ;
Le solde du CA (29,9%) concerne l'activité de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques.
A fin 2023, Novartis AG dispose de 33 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (33%), Etats-Unis (39,5%), Asie-Afrique-Australasie (20,5%), Canada et Amérique latine (7%).
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