Zurich (awp) - Le laboratoire Novartis, par le biais de sa filiale Avexis, va présenter de nouvelles données positives sur la thérapie génique Zolgensma dans l'indication contre l'atrophie musculaire spinale. Les résultats intermédiaires de deux études phase III seront dévoilés lors du congrès de la Société européenne de neurologie pédiatrique.

La première étude, baptisée "SPR1NT", a été menée auprès de patients présymptomatiques. Les résultats ont démontré que le traitement avec Zolgensma a permis un prolongement de la vie et une survie sans rechute, affirme jeudi Novartis.

La seconde, "STR1VE", concernait les patients atteints d'atrophie musculaire spinale de type 1. Elle a permis d'arriver aux mêmes conclusions.

Le congrès de la Société européenne de neurologie pédiatrique se tient actuellement à Athènes.

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