Ose Immunotherapeutics bondit de 54% à 4,6 euros, soutenu par une information très encourageante pour la biotech comme pour les gens atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules. L'étape 1 de son essai de phase 3 (le dernier avant une éventuelle commercialisation) a été franchie. En effet, le critère principal de l'étape, soit le taux de survie à 12 mois chez les patients traités par son traitement expérimental Tedopi, a été atteint. Il a été de 46%, au-dessus du taux de 40 % considéré dans le protocole comme l’hypothèse alternative d’efficacité.

L'analyse détaillée des résultats de l'étape 1 et des discussions complémentaires avec les agences réglementaires permettront de déterminer les meilleures options pour la suite du développement clinique de Tedopi, a précisé Ose.

"Compte tenu d'un renforcement significatif de la valeur de Tedopi grâce à ces résultats positifs d'étape 1, nous poursuivons l'exploration d'opportunités de partenariats potentiels pour notre produit", a précisé Alexis Peyroles, directeur général d'Ose Immunotherapeutics.

Enfin, en raison de ces bons résultats, mais aussi du risque que fait peser le Covid-19 sur des patients spécialement vulnérables, la société a décidé de ne pas mener l'étape 2.