OSE IMMUNOTHERAPEUTICS : flambe après une bonne nouvelle
Le 02 avril 2020 à 16:07
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Ose Immunotherapeutics bondit de 54% à 4,6 euros, soutenu par une information très encourageante pour la biotech comme pour les gens atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules. L'étape 1 de son essai de phase 3 (le dernier avant une éventuelle commercialisation) a été franchie. En effet, le critère principal de l'étape, soit le taux de survie à 12 mois chez les patients traités par son traitement expérimental Tedopi, a été atteint. Il a été de 46%, au-dessus du taux de 40 % considéré dans le protocole comme l’hypothèse alternative d’efficacité.
L'analyse détaillée des résultats de l'étape 1 et des discussions complémentaires avec les agences réglementaires permettront de déterminer les meilleures options pour la suite du développement clinique de Tedopi, a précisé Ose.
"Compte tenu d'un renforcement significatif de la valeur de Tedopi grâce à ces résultats positifs d'étape 1, nous poursuivons l'exploration d'opportunités de partenariats potentiels pour notre produit", a précisé Alexis Peyroles, directeur général d'Ose Immunotherapeutics.
Enfin, en raison de ces bons résultats, mais aussi du risque que fait peser le Covid-19 sur des patients spécialement vulnérables, la société a décidé de ne pas mener l'étape 2.
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immunooncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (vaccin contre le cancer du poumon)) : résultats positifs de l'essai de Phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres essais de phase 2 en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides ;
-OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l'étude de Phase 1/2 dans les tumeurs solides ;
-OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 dans la rectocolite hémorragique. Des travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies;
-FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis dans la transplantation ; Phase 1/2 dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
-BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRP? sur l'axe SIRP?/CD-47) : développés en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ;
-OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l'inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche brevetées :
- Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l'inflammation en I&I ;
- Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO ;
- Plateforme Cytokines dédiée à l'optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.