Zurich (awp) - Roche a obtenu une homologation de la part de la FDA américaine pour un de ses produits. L'autorité sanitaire a homologué Polatuzumab Vedotin-piiq , qui sera commercialisé sous le nom Polivy pour une certaine forme de cancer du sang, dans le cadre d'une procédure accélérée a indiqué Roche lundi soir.

L'homologation concerne Polivy en combinaison avec Bentamustin plus Rituxan (Rituximab) pour traiter des patients atteints de lymphome diffus à grosses cellules B (DLBCL) récidivant ou réfractaire. Le DLBCL est une forme agressive de cancer du sang qui devient à chaque récidive plus difficile à traiter.

La FDA a accordé une homologation accélérée sur la base de taux de réponse complète appréciables. Ce type de procédure permet d'homologuer conditionnellement un médicament qui couvre les besoins médicaux pour une maladie grave.

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