Zurich (awp) - Roche s'est vu décerner par le Comité européen des produits médicinaux à usage humain (CHMP) une recommandation d'homologation du traitement oncologique personnalisé entrectinib, qui sera distribué sous l'appellation Rozlytrek.

Le comité consultatif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) préconise une prescriptibilité dans les indications contre les tumeurs solides avancées récurrentes, positives à la fusion de récepteurs tyrosine kinase neurotrophiques (NTRK), ainsi que contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ou localement avancé et positif à la fusion de gènes ROS1, précise le laboratoire dans un communiqué vendredi.

Le nouvel inhibiteur de tyrosine kinase de la multinationale pharmaceutique rhénane a reçu il y a tout juste un an un premier feu vert au Japon, suivi en août par une homologation aux Etats-Unis. Le Canada a autorisé sa commercialisation en avril.

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