Zurich (awp) - La filiale californienne de Roche, Genentech, a obtenu de l'agence sanitaire aux Etats-Unis (FDA) l'examen d'une demande d'homologation pour une version auto-administrable du Xolair, sous la forme d'une seringue préremplie, dans toutes les indications déjà validées.

Ce traitement de l'asthme allergique et de l'urticaire idiopathique chronique n'est pour l'heure homologué outre-Atlantique qu'en structure de soins, rappelle un communiqué diffusé jeudi.

Patients ou personnels de soins extrahospitaliers se verront le cas échéant proposer une formation pour l'injection en sous-cutané de la substance et la reconnaissance des symptômes de choc anaphylactique.

Le développement et la promotion du Xolair au pays de l'oncle Sam fait l'objet d'une collaboration entre Genentech et Novartis.

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