SGS : étend son offre de services pour l'analyse des impuretés élémentaires au sein de son laboratoire de Villeneuve-la-Garenne (92)
Le 16 février 2017 à 10:28
Partager
Zoom sur la Guideline ICH Q3D
Pour faire suite aux évolutions réglementaires et à la publication de la Guideline ICH Q3D (Guideline pour les Impuretés Elémentaires), les Pharmacopées européenne et américaine (Ph. Eur., USP) retirent progressivement des monographies le test des métaux lourds PE Chapitre 2.4.8 ou USP <231>. A noter que les monographies des matières pour usage vétérinaire ne sont pas concernées par cette Guideline.
Dès le mois de décembre 2017, la Guideline ICH Q3D devra avoir été déployée sur l'ensemble des produits finis sur le marché et le test des métaux lourds sur les matières premières et principes actifs n'aura plus lieu d'être utilisé. A l'issue de 2017, le Chapitre 2.4.8 de la PE restera un chapitre applicable alors que l'USP a fait le choix de retirer le Chapitre USP <231>. Pour les matières premières non soumises aux exigences des Pharmacopées, si le test des métaux lourds a été déposé, une variation du dossier sera nécessaire avant la suppression du test.
La Guideline ICH Q3D n'est pas applicable à toutes les spécialités (vétérinaire, vaccins…). Pour celles non soumises à ICH Q3D, il faudra veiller à la vérification des dossiers par un service règlementaire afin de définir si le test des métaux lourds doit être maintenu bien que supprimé des monographies.
SGS étend ses services d'analyses des impuretés élémentaires à son laboratoire de Villeneuve-la-Garenne
Pour faire face à ces ajustements et agendas règlementaires, notre laboratoire accrédité BPFsitué à Villeneuve-la-Garenne (92), s'est doté d'un nouveau système de spectrométrie de masse par plasma à couplage inductif (ICP-MS).
Ce nouvel équipement, un analyseur quadripolaire ICP/MS Thermo : iCAP RQ C2 - ICPMS Quadrupôle, offre des tests précis et à haut débit pour un large panel d'échantillons. Il vient compléter notre pôle spécialisé en analyses d'impuretés déjà doté des systèmes suivants : ICP/MS, ICP/OES, et spectromètres d'absorption atomique (SAA).
«Grâce à cet investissement, SGS et son équipe dédiée aux impuretés élémentaires sont en mesure de soutenir les entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques à travers les défis posés par les nouvelles directives réglementaires», a commenté Paul Beyou, directeur général de SGS à Villeneuve-la-Garenne. «SGS se consacre à offrir à ses clients l'accès à la technologie et à l'expertise les plus récentes pour s'assurer que les exigences réglementaires peuvent être satisfaites efficacement.».
Notre équipe expérimentée vous apporte son expertise dans ce challenge.
Pour plus de renseignements sur cette actualité ou nos prestations, n'hésitez pas à prendre contact avec notre équipe :fr.pharmaqc2@sgs.com.
BPF : Bonnes Pratiques de Fabrication
La Sté SGS SA a publié ce contenu, le 15 février 2017, et est seule responsable des informations qui y sont renfermées. Les contenus ont été diffusés par Public non remaniés et non révisés, le16 février 2017 09:28:02 UTC.
SGS SA est une société basée en Suisse qui fournit des services d'inspection, de vérification, d'essai et de certification. L'inspection comprend la vérification de l'état et du poids des marchandises échangées lors du transbordement, le contrôle de la qualité et de la quantité, et la conformité aux exigences réglementaires. Les services d'essai sont fournis par un réseau mondial d'installations d'essai et testent la qualité, la sécurité et la performance des produits par rapport aux normes de santé, de sécurité et de réglementation. Les services de certification confirment que les produits, les processus, les systèmes ou les services sont conformes aux normes et réglementations nationales ou internationales ou aux normes définies par le client. La vérification vise à s'assurer que les produits et les services sont conformes aux normes mondiales et aux réglementations locales. En outre, la société propose des services de formation par l'intermédiaire de la SGS Academy.
SGS SA 
