Exécutif bicéphale. Jean-François Mouney laisse la direction générale de Genfit à Pascal Prigent pour se concentrer sur la présidence de la société de biotechnologie (avec une petite vidéo d'explications). Prigent était arrivé en juin 2018 dans la société comme vice-président exécutif en charge du marketing et du développement commercial, après avoir officié chez des grands acteurs comme Eli Lilly et GSK. Hier, on avait constaté quelques mouvements baissiers sur le titre avant la clôture et cette annonce.
 
Theranexus édité. Le Lyonnais, qui officie dans les maladies neurologiques, a obtenu deux publications scientifiques pour ses travaux, un article sur l'enrichissement sa bibliothèque d'effecteurs de cellules gliales (Dans "ASSAY and Drug Development Technologies") et un autre sur le profil de pharmacologie clinique de THN102 ("British Journal of Clinical Pharmacology"). Theranexus présentera par ailleurs le mécanisme d'action et l'impact du THN101 dans les douleurs neurologiques lors du Congrès Européen de la Douleurs organisé en Espagne du 3 au 7 septembre.
 
Quorum requis. Dans sa dernière lettre aux actionnaires parue hier soir, Hybrigenics exhorte ses porteurs de titres à participer à l'assemblée générale du 6 septembre, qui doit entériner la reprise par DMS Group. Il s'agit, rappelle le management, d'une alternative à la radiation des actions. Hybrigenics avait en effet décidé l'année dernière, après l'échec de son seul candidat, de procéder à une dissolution anticipée. Le projet de DMS est actuellement la seule alternative sur la table. Rappelons que le vote de dissolution n'avait pu avoir lieu faute de quorum lors des AGE de décembre 2018 et de janvier 2019.
 
Firibastat, ça se précise. L'agence américaine du médicament a eu un "retour favorable" sur le plan de développement de phase III du firibastat de Quantum Genomics chez des patients présentant une hypertension artérielle résistante. La société prévoit de lancer deux phases III aux États-Unis, sur l'efficacité et sur la sécurité du candidat. "L'étude pivot d'efficacité de phase III pourra ainsi démarrer à la fin de l'année 2019 et les résultats seront disponibles au deuxième semestre 2021", estime le directeur général, Jean-Philippe Milon. L'étude d'efficacité (500 patients) est prévue pour 3 mois et l'étude de sécurité (750 patients) pour six mois (650 patients) et un an (100 patients).
 
Un mandataire pour Stentys. Le tribunal de commerce de Bobigny a nommé un mandataire ad hoc dans le cadre de la liquidation amiable de Stentys. C'est la SCP Abitbol & Rousselet, bien connue des financiers, qui a été retenue. Un avis de recherche de repreneurs a été publié, avec date limite de remise des offres fixée au 27 septembre, 16h00.
 
Inventiva recrute. Le laboratoire a enrôlé les premiers patients d'une nouvelle étude biomarqueur chez des adultes et enfants atteints de mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI). Elle est conduite sur une petite cohorte pour permettre à Inventiva de développer des biomarqueurs qui serviront à l'évaluation d'odiparcil. Les résultats sont attendus au premier semestre 2020.
 
Des données secondaires favorables. Valbiotis a dévoilé des données complémentaires sur son étude de phase IIa avec Valedia, concernant les critères secondaires (taux de triglycérides sanguins, index de stéatose hépatique, LDL cholestérol et hypertension artérielle). "Les résultats complets de cette étude sont d’une cohérence remarquable, avec un bénéfice net sur l’ensemble du tableau clinique : hyperglycémie, hypertriglycéridémie, stéatose hépatique, surpoids et obésité abdominale, hypercholestérolémie, jusqu’à l’hypertension artérielle", a souligné le professeur Jean-Marie Bard, référent scientifique de l’étude. Le management voit dans ces résultats des raisons d'espérer un élargissement du spectre de Valedia, dans l'hypertension notamment.
 
Roche attendra, encore. Le géant suisse a une fois de plus décalé l'échéance de son OPA sur Spark Therapeutics, jusqu''au 1er octobre prochain. Les autorités antitrust américaine (FTC) et britannique (CMA) n'ont pas encore fini l'examen des conséquences de cette transaction à 4,3 Mds$ pour Roche.