IND pour Transgene. Le laboratoire a reçu l'autorisation de la FDA pour lancer un essai clinique de phase I avec TG4050, son premier candidat issu de la plateforme myvac. Il sera testé sur des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire ayant bénéficié d’une chirurgie et reçu une chimiothérapie. TG4050 est une immunothérapie individualisée basée sur un vecteur viral. L'objectif est de stimuler le système immunitaire des patientes pour qu'il reconnaisse et détruise les cellules tumorales. Transgene bénéficiera d'un cofinancement de son partenaire NEC.
 
Abivax en phase I/II. Le laboratoire français et le Scripps Research vont pouvoir conduire une étude de phase I/II avec ABX196, après l'avis favorable apposé par l'agence américaine sur le dossier de demande du duo (IND). L'essai va tester l'association nivolumab (Opdivo de BMS) / ABX196 dans l'hépatocarcinome (cancer du foie). La phase initiale en doses croissante sera menée au Scripps MD Anderson Cancer Center de San Diego et d'autres centres. Le premier patient sera recruté durant l'été prochain. ABX196 est un glycolipide synthétique, agoniste des lymphocytes T Natural Killer invariants (iNKT). Abivax a acquis les droits exclusifs sur le candidat.  
 
 
Le pipeline d'Abivax (Source Société)

Nouveauté chez Novacyt. Primerdesign (Novacyt) lance sa nouvelle génération d'instrument de test moléculaire, baptisée "genesig q32 qPCR", qui viendra en complément de la version q16 déjà commercialisée. Le nouveau dispositif est vendu environ 13 500 EUR pièce, contre 5 500 EUR pour le q16.
 
Stentys en deuil. Le directeur général de la société, Christophe Lottin, est décédé "à la suite d’une maladie grave dont le cours s’est dramatiquement accéléré très récemment". Le président du conseil d'administration de Stentys, Michel Darnaud, assurera l'intérim.
 
Polyphor sombre. La société de biotechnologie suisse a connu vendredi une journée terrible. L'action a décroché de 48,5% à 13,20 CHF en clôture, après l'annonce de l'arrêt du recrutement des patients de deux études de phase III avec murepavadin dans la pneumonie nosocomiale. Des défaillances rénales trop fréquentes ont été constatées chez des malades. Polyphor va analyser les données et communiquer, en juillet prochain, sur la reprise ou non des essais. Mais les analystes ont déjà leur opinion : l'avenir du traitement est sérieusement remis en cause. Deutsche Bank a ce matin sabré de 68 à 17 CHF son objectif. Vendredi, ZKB estimait que la probabilité de voir le candidat arriver sur le marché est passée de 50 à 5%. Ce douloureux scénario illustre les déconvenues qui se produisent parfois dans le secteur, même en phase très avancée.