La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une autorisation accélérée pour l'utilisation élargie de la combinaison de médicaments de BeiGene pour traiter certains patients atteints d'un type de cancer du sang, a déclaré l'organisme de réglementation de la santé jeudi. (Reportage de Sriparna Roy, Sneha S K et Mariam Sunny à Bengaluru ; Rédaction de Devika Syamnath et Shounak Dasgupta)