4basebio PLC a annoncé sa collaboration avec l'Université d'Alabama et l'Université de Teesside dans un projet de recherche visant à développer un traitement efficace de la neurofibromatose de type 1 (NF1). Les universités ont reçu près d'un million de dollars de la Gilbert Family Foundation, basée aux États-Unis, pour financer un programme de recherche de trois ans visant à développer une thérapie génique capable de changer la vie de tous les patients atteints de NF1 et qui utilisera un vecteur non viral pour délivrer de manière ciblée l'ADN NF1 complet. 4BB soutiendra ce projet en concevant et développant un vecteur non viral 4BB Hermes™ ; et la séquence 4BB hpDNA™ ; comme charge utile pour UA et TU.

La NF1 est une maladie génétique qui provoque le développement de tumeurs généralement bénignes n'importe où dans le système nerveux, y compris le cerveau, la moelle épinière et les nerfs. Les complications de la NF1 sont nombreuses et peuvent inclure des difficultés d'apprentissage, des difficultés d'élocution et des malformations du squelette, des problèmes cardiaques et de vaisseaux sanguins (cardiovasculaires), une perte de vision et des douleurs sévères. La NF1 est causée par des mutations du gène NF1 qui régule la production de la protéine neurofibromine.