AbbVie a annoncé des résultats de base positifs de Level UP, une étude de phase 3b/4 en tête-à-tête, ouverte et en aveugle avec évaluateur de l'efficacité, qui a évalué l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib (RINVOQ, dose initiale de 15 mg une fois par jour et dose ajustée en fonction de la réponse clinique) par rapport au dupilumab (DUPIXENT, selon la dose indiquée sur l'étiquette) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans) atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère qui n'ont pas répondu de manière satisfaisante à un traitement systémique ou lorsque l'utilisation de ces traitements n'est pas recommandée. L'upadacitinib a montré une efficacité supérieure à celle du dupilumab sur le critère principal, en démontrant qu'une proportion significativement plus élevée de patients a obtenu simultanément une réduction de 90 % ou plus de l'indice de surface et de sévérité de l'eczéma (EASI 90) et une échelle numérique d'évaluation du prurit de 0 ou 1 (WP-NRS 0/1) à la 16e semaine. D'après les essais enzymatiques et cellulaires, RINVOQ a démontré une plus grande puissance d'inhibition de JAK-1 que de JAK-2, JAK-3 et TYK-2.2 La pertinence de l'inhibition des enzymes JAK spécifiques pour l'efficacité et l'innocuité thérapeutiques n'est pas connue à l'heure actuelle.

Des essais cliniques de RINVOQ sont en cours dans l'alopécie areata, la spondylarthrite ankylosante, la dermatite atopique, la spondylarthrite axiale, la maladie de Crohn, l'artérite à cellules géantes, l'hidradénite suppurée, le rhumatisme psoriasique, le lupus érythémateux disséminé (LED), l'artérite de Takayasu, la rectocolite hémorragique et le vitiligo. RINVOQ est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour traiter : Les adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère lorsqu'un ou plusieurs médicaments appelés bloqueurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) ont été utilisés et n'ont pas bien fonctionné ou n'ont pas été tolérés. Adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif (RPSA) lorsqu'un ou plusieurs médicaments appelés bloqueurs du TNF ont été utilisés et n'ont pas bien fonctionné ou n'ont pas pu être tolérés.

Adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif (RPPA) lorsqu'un ou plusieurs médicaments appelés bloqueurs du TNF ont été utilisés et n'ont pas bien fonctionné ou n'ont pas été tolérés. Adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif (Ps A) lorsqu'un ou plusieurs médicaments appelés bloqueurs du TNF ont été utilisés. Adultes atteints de rhumatisme psoriasique actif (PsA) lorsqu'un ou plusieurs médicaments appelés inhibiteurs du TNF ont été utilisés et qu'ils n'ont pas bien fonctionné ou n'ont pas pu être tolérés.

Adultes souffrant d'arthrite psoriasique active lorsqu'un ou plusieurs médicaments appelés bloqueurs du TNF ont été utilisés et n'ont pas bien fonctionné ou n'ont pas pu être autorisés.