ABVC Biopharma, Inc. a annoncé la progression du recrutement dans l'étude clinique de phase II, partie II, du médicament contre le TDAH de la société (ABV-1505). Depuis que les résultats sur le premier sujet traité ont été communiqués le 10 mai 2022, un total de 22 sujets ont été inscrits à l'étude sur un total de 32 sujets présélectionnés. Un des participants inscrits dans les trois bras a terminé le traitement de 8 semaines selon le plan de l'étude. L'étude, une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, intitulée "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients with Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II", devrait finalement recruter environ 100 patients. Cinq hôpitaux de recherche prestigieux de Taïwan et l'hôpital de recherche de l'Université de Californie, San Francisco participent à l'étude, qui est une continuation de l'étude de phase II, partie I, du PDC-1505, achevée avec succès à l'UC, San Francisco et acceptée par la Food & Drug Administration des États-Unis en octobre 2020.