Acorda Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle récupérera les droits de commercialisation mondiale de FAMPYRA (fampridine) suite à la décision de Biogen de mettre fin à l'accord de licence et de collaboration entre les deux sociétés, à compter du 1er janvier 2025. FAMPYRA est indiqué dans l'Union européenne et dans d'autres territoires à travers le monde pour l'amélioration de la marche chez les adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) avec un handicap de marche. Acorda commercialise le médicament sous le nom d'AMPYRA (dalfampridine) aux États-Unis.

Acorda et Biogen travaillent ensemble à une transition permettant à Acorda de commercialiser et de fournir FAMPYRA à la grande majorité des personnes atteintes de sclérose en plaques en dehors des États-Unis. Acorda prévoit d'assumer les responsabilités de commercialisation dès que possible au cours de l'année 2024, à mesure que les transferts d'autorisation de mise sur le marché et les accords de distribution sont finalisés pour chaque territoire.