Zurich (awp) - Addex Therapeutics a dévoilé des résultats positifs d'études cliniques de phase II sur son médicament dipraglurant pour le traitement de la dyskinésie provoquée par la lévodopa lors de la maladie de Parkinson, a annoncé jeudi la société biopharmaceutique.

"La phase II suggère que dipraglurant a amélioré la dyskinésie chez les patients atteints par la maladie de Parkinson", a indiqué la directrice scientifique d'Addex, Sonia Poli, espérant pouvoir avancer rapidement vers la phase III des essais cliniques, selon un communiqué.

Pour Jamie Eberling, directeur du programme de recherche, "une thérapie, telle que le dipraglurant, permettant de contrôler les effets secondaires, aurait des effets bénéfiques sur la vie des personnes souffrant de la maladie de Parkinson".

La dyskinésie induite par la lévodopa (L-dopa) est un trouble moteur provoqué par l'administration à long terme de la L-dopa, une thérapie de référence pour la maladie de Parkinson.

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