Alkermes plc a annoncé que la nemvaleukin alfa (nemvaleukin), la nouvelle immunothérapie expérimentale de la société à base d'une variante de l'interleukine-2 (IL-2), s'est vu accorder un passeport d'innovation pour le traitement du mélanome des muqueuses dans le cadre de l'Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l'organisme de réglementation du Royaume-Uni (UK). La désignation de Passeport de l'innovation est le point d'entrée de l'ILAP, qui vise à accélérer le temps de mise sur le marché et à faciliter l'accès des patients aux médicaments au Royaume-Uni pour des conditions mettant la vie en danger ou sérieusement débilitantes, ou des conditions pour lesquelles il existe un besoin important pour le patient ou la santé publique. Les avantages de l'ILAP comprennent l'accès à une gamme d'outils de développement, tels que la possibilité d'une évaluation accélérée de 150 jours de la demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA), une révision continue et une évaluation continue des avantages et des risques.