(Alliance News) - Angle PLC a déclaré jeudi que les "résultats révolutionnaires" de ses derniers essais sur les échantillons de sang pour le cancer lui permettraient d'étendre ses ventes de produits et ses services pharmaceutiques.

Les actions du fournisseur de diagnostics médicaux basé dans le Surrey ont augmenté de 71% à 22,60 chacune à Londres jeudi matin.

Cette hausse fait suite à l'annonce par Angle que l'analyse moléculaire de l'ADN des échantillons de sang des patients atteints de cancer a donné de bons résultats pour sa technologie de collecte de cellules tumorales circulantes Parstortix.

Des mutations cancéreuses exploitables ont été identifiées dans les cellules tumorales circulantes métastatiques qui n'étaient pas présentes dans les fragments d'ADNct provenant de la même prise de sang. Les variantes d'ADN non identifiées auparavant ont été découvertes dans 70 % des échantillons de patients atteints de cancer du sein, 70 % des échantillons de cancer du poumon et 60 % des échantillons de cancer de l'ovaire.

En outre, M. Angle a déclaré que les variantes comprenaient celles ciblées par des "médicaments largement utilisés et approuvés par la FDA".

Le groupe estime qu'un profilage moléculaire combiné des échantillons de CTC et d'ADNct pourrait "révolutionner la manière dont le cancer est traité".

Selon M. Angle, cela permettrait aux oncologues de suivre l'évolution du cancer des patients, d'éclairer les décisions thérapeutiques, de surveiller les réponses aux traitements et de mettre en évidence les mécanismes de résistance aux médicaments.

Cela permettra de "concentrer les dépenses de santé" pour les patients, en donnant un aperçu des choix thérapeutiques les plus appropriés, tout en maximisant le potentiel de réussite du traitement, a ajouté M. Angle.

Angle a déclaré qu'il utilisera ces résultats pour soutenir l'offre de solutions "sample-to-answer" aux clients des services pharmaceutiques en utilisant l'analyse combinée unique.

Angle vise également à accélérer l'adoption clinique en travaillant avec des cliniciens et des leaders d'opinion pour mettre en place d'autres études cliniques qui s'appuieront sur l'ensemble des données récentes.

Le Dr Karen Miller, responsable scientifique d'Angle, a déclaré : "Nous sommes particulièrement enthousiastes à l'idée de trouver une telle combinaison de données : "Nous sommes particulièrement enthousiastes à l'idée de trouver dans les CTC des niveaux aussi élevés de variants supplémentaires qui ne sont pas présents dans l'ADNct, car cela fournit aux cliniciens des informations supplémentaires sur lesquelles ils peuvent fonder leurs options de traitement".

Par Hugh Cameron, journaliste à Alliance News

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