APTINYX Aptinyx Inc. a annoncé la fin du recrutement de 99 patients dans l'étude de phase 2 en cours de la société sur NYX-458 dans la déficience cognitive associée à la maladie de Parkinson et à la démence à corps de Lewy. Les patients récemment recrutés dans l'étude terminent la période de traitement de 12 semaines et la période de suivi de sécurité de 30 jours. La société prévoit de communiquer les résultats de l'étude au premier trimestre 2023.
L'étude de phase 2 est une étude randomisée, en double aveugle, de conception parallèle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'innocuité et les avantages cognitifs potentiels de NYX-458 chez 99 patients souffrant de déficience cognitive légère ou de démence légère associée à la maladie de Parkinson ou à la démence à corps de Lewy. L'étude évalue l'administration orale quotidienne d'une dose de 30 mg de NYX-458 par rapport à un placebo sur une période de 12 semaines. L'étude évalue l'innocuité et la tolérabilité générales du NYX-458 chez les patients, ainsi que ses effets sur de multiples paramètres neurocognitifs axés sur l'attention, la mémoire et la fonction exécutive.
