Arcellx, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023
Le 13 novembre 2023 à 22:00
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Arcellx, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 14,96 millions USD. La perte nette s'est élevée à 39,34 millions USD, contre 92,87 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,81 USD, contre 2,12 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,81 USD contre 2,12 USD il y a un an. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 47,17 millions d'USD. La perte nette s'est élevée à 90,53 millions d'USD, contre 149,69 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 1,89 USD, contre 4,43 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,89 USD, contre 4,43 USD il y a un an.
Arcellx, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement de thérapies cellulaires contrôlables pour le traitement des patients atteints de cancer et d'autres maladies incurables. Le programme phare de la société est un produit candidat ddCAR ciblant le BCMA, appelé CART-ddBCMA, qui est évalué dans son essai pivot de phase II iMMagine-1 chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (rrMM). La société développe également deux programmes ARC-SparX en phase clinique d'essais de phase I : ACLX-001, qui cible le BCMA dans le rrMM, et ACLX-002, qui cible le CD123 dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire et dans le syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque. En dehors du myélome multiple (MM), la société fait progresser son portefeuille de programmes de stade clinique, ACLX-002, et de programmes précliniques incorporant sa technologie D-Domain, qu'elle détient à 100 %. La technologie D-Domain est conçue pour surmonter les limites des cellules T réceptrices d'antigènes chimériques traditionnelles (CAR-T).
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