Ardelyx, Inc. a partagé des données positives sur l'utilisation de XPHOZAH® ? (tenapanor) dans des présentations d'affiches lors de la réunion Kidney Week 2023 de l'American Society of Nephrology (ASN), qui se tient actuellement à Philadelphie, en Pennsylvanie, et présentera XPHOZAH dans le cadre d'un événement Exhibitor Spotlight. La présence d'Ardelyx à la Kidney Week 2023 honorera la mémoire de Derek Forfang, président du conseil consultatif des patients d'Ardelyx et défenseur passionné des patients atteints de maladies rénales.

XPHOZAH, le premier et le seul inhibiteur de l'absorption du phosphate, a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine le 17 octobre 2023 pour réduire le phosphore sérique chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) sous dialyse en tant que traitement d'appoint chez les patients dont la réponse aux chélateurs du phosphate est inadéquate ou qui ne tolèrent aucune dose de traitement par chélateur du phosphate. XPHOZAH offre un mécanisme d'action différent qui bloque l'absorption du phosphate au niveau de la voie primaire et est administré sous la forme d'un seul comprimé pris deux fois par jour. Le premier poster, intitulé Optimal Initiation of Tenapanor Treatment Analyzed by Baseline Phosphate Binder Dose : A Sub-analysis of the OPTIMIZE Study, a examiné le contrôle du phosphate sérique (sP) dans deux cohortes de patients en fonction du nombre de comprimés hypophosphatés.

Dans l'étude OPTIMIZE, la cohorte 1 a ajouté 30 mg de ténapanor deux fois par jour et a cessé d'utiliser des chélateurs de phosphate, tandis que la cohorte 2 a ajouté 30 mg de ténapanor deux fois par jour et a réduit sa dose de chélateur de phosphate de 50 %. L'étude OPTIMIZE a montré que les deux cohortes ont bénéficié d'un meilleur contrôle de la sP et d'une amélioration de la qualité de vie rapportée par les patients, ainsi que d'une réduction du nombre de comprimés. Cette analyse suggère que les patients ayant un dosage élevé de chélateur de phosphate (plus de six pilules par jour) peuvent avoir un meilleur contrôle précoce de la sP en commençant le ténapanor avec une réduction de 50 % du dosage de chélateur de phosphate, tandis que les patients ayant un dosage plus faible de chélateur de phosphate ont eu un contrôle précoce similaire de la sP indépendamment de la stratégie d'initiation du ténapanor.

Dans un poster intitulé Patient Education Improves Adherence to Tenapanor Treatment in OPTIMIZE Study, les chercheurs ont examiné l'effet de l'éducation des patients sur l'observance, en utilisant les données de l'étude OPTIMIZE comparées aux données de deux études cliniques de phase 3 sur le ténapanor, BLOCK et PHREEDOM. Dans l'étude OPTIMIZE, les patients ont reçu une brochure contenant des informations sur la manière de prendre le ténapanor, sur ce qu'ils pourraient ressentir pendant le traitement, sur les médicaments à arrêter et sur les moyens d'atténuer l'apparition potentielle de selles molles ou de diarrhée. L'étude a montré que ces informations éducatives amélioraient l'observance du traitement et qu'elles pouvaient en particulier réduire les arrêts de traitement dus à des changements dans les habitudes intestinales.

XPHOZah, découvert et développé par Ardelyx, est un inhibiteur de l'absorption du phosphate, premier de sa catégorie, avec un mécanisme d'action différencié qui agit localement dans l'intestin pour inhiber l'échangeur d'hydrogène sodique 3 (NHE3), réduisant ainsi l'absorption du phosphate par la voie paracellulaire, la principale voie d'absorption du phosphate. XPHOZAH se présente sous la forme d'un seul comprimé, à prendre deux fois par jour. La diarrhée a été l'effet secondaire le plus fréquent chez les patients prenant XPHOZAH au cours des essais cliniques.