La FDA américaine approuve le médicament d'Ardelyx contre les maladies rénales
Le 18 octobre 2023 à 01:06
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament d'Ardelyx destiné à traiter les taux élevés de phosphate chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique (IRC), a annoncé l'entreprise mardi, plus de deux ans après son rejet initial.
Ardelyx, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments avancés qui répondent à d'importants besoins médicaux non satisfaits. Elle possède deux produits commerciaux : IBSRELA (tenapanor) et XPHOZAH. Son portefeuille de produits comprend les programmes RDX013 et RDX020. Le ténapanor est une petite molécule thérapeutique en cours de développement pour le traitement ou le contrôle de l'hyperphosphatémie ou du phosphore sérique chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) sous dialyse. Tenapanor a un mécanisme d'action et agit localement dans l'intestin pour inhiber l'échangeur d'hydrogène sodique 3 (NHE3). IBSRELA est développé pour le traitement des patients souffrant du syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C). XPHOZAH est un médicament pour le contrôle du phosphore sérique chez les patients adultes atteints d'IRC et sous dialyse. Le programme RDX013 est un programme de petites molécules sécrétagogues de potassium pour le traitement de l'hyperkaliémie. Le programme RDX020 est une petite molécule destinée au traitement de l'acidose métabolique.