AstraZeneca : feu vert pour Ultomiris aux USA dans la NMOSD
L'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s'appuie sur les résultats positifs d'un essai de phase III, publiés dans Annals of Neurology.
Ultomiris a atteint le critère d'évaluation principal, à savoir le délai avant la première rechute lors de l'essai, comme l'a confirmé un comité d'évaluation indépendant.
Aucune rechute n'a été observée chez les patients Ultomiris avec une durée médiane de traitement de 73 semaines.
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