(Alliance News) - AstraZeneca PLC a annoncé lundi avoir finalisé l'acquisition d'Icosavax Inc.
La société pharmaceutique basée à Cambridge avait annoncé cette acquisition en janvier dernier. La transaction a été évaluée à 1,1 milliard de dollars pour Icosavax, une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans le développement de vaccins contre les virus respiratoires.
Selon AstraZeneca, le principal vaccin expérimental candidat d'Icosavax, IVX-A12, est un "premier de classe potentiel" pour cibler à la fois le virus respiratoire syncytial et le métapneumovirus humain.
À la suite de cette acquisition, Icosavax est devenue une filiale d'AstraZeneca, avec des activités à Seattle, aux États-Unis.
Plus tôt dans la journée de lundi, AstraZeneca a annoncé de nouvelles données d'études et une nouvelle autorisation pour son médicament anticancéreux Tagrisso.
La société a fait état d'une analyse positive de son essai de phase III Laura pour Tagrisso dans le cancer du poumon.
Le traitement, après chimioradiothérapie, a montré une "amélioration significative de la survie sans progression" pour un groupe de personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules, par rapport au groupe placebo.
Les données sur la survie globale ont montré une "tendance favorable" pour Tagrisso, mais Astra a noté que les données "n'étaient pas mûres" au moment de l'analyse. L'essai continuera d'évaluer la survie globale en tant que critère d'évaluation secondaire.
Par ailleurs, la société a annoncé que Tagrisso, associé à la chimiothérapie, a reçu l'approbation de la Food & Drug Administration des États-Unis pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique.
En outre, Astra a indiqué que sa demande de licence biologique pour le datopotamab deruxtecan a été acceptée par la FDA.
La demande, déposée avec la société pharmaceutique Daiichi Sankyo Co Ltd, basée à Tokyo, concerne l'utilisation du médicament dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux, localement avancé ou métastatique, qui ont déjà reçu un traitement systémique.
Susan Galbraith, vice-présidente exécutive de la recherche et du développement en oncologie chez AstraZeneca, a déclaré : "Datopotamab deruxtecan a le potentiel d'offrir aux patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé non squameux déjà traité une alternative efficace et tolérable à la chimiothérapie conventionnelle.
"Avec les discussions réglementaires en cours dans le monde entier et une demande parallèle en cours aux États-Unis pour le cancer du sein, ce n'est que le début de nos efforts pour mettre ce nouveau traitement à la disposition des patients le plus rapidement possible.
Les actions d'AstraZeneca ont augmenté de 3,4 % à 10 440,00 pence chacune lundi après-midi à Londres. Les actions de Daiichi Sankyo ont clôturé en baisse de 0,1 % à 4 873,00 yens l'unité à Tokyo.
Par Sophie Rose, journaliste senior à Alliance News
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