AtriCure, Inc. a annoncé le lancement de la sonde de cryoablation cryoSPHERE®+, qui tire parti d'une nouvelle technologie d'isolation pour réduire les temps de congélation de 25 % par rapport à l'ancien dispositif cryoSHPERE® d'AtriCure. Le produit fait actuellement l'objet d'une période de lancement limitée et prolongée aux États-Unis, le lancement complet étant prévu d'ici la fin du deuxième trimestre. L'appareil cryoSPHERE+, qui fait partie de la plateforme cryoICE ®, s'appuie sur la sécurité et l'efficacité éprouvées de l'appareil cryoSPHERE, qui a été homologué en novembre 2018 et a été utilisé dans plus de 60 000 procédures à ce jour.

Le cryoSPHERE+ a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA pour bloquer temporairement la douleur par ablation des nerfs périphériques chez les patients adultes, et par ablation des nerfs intercostaux sous visualisation directe chez les patients adolescents (12-21 ans). Le dispositif cryoSPHERE+ tire parti d'une nouvelle technologie qui minimise la perte thermique en concentrant l'énergie à l'extrémité de la bille, ce qui permet d'atteindre plus rapidement la température thérapeutique. Cela permet de réduire le temps de congélation de 25 %, ce qui réduit la durée de l'opération.

Selon la Society of Thoracic Surgeons, 1 patient sur 7 ayant subi une chirurgie pulmonaire (14 %) est devenu un nouvel utilisateur persistant d'opioïdes après l'opération, ce qui établit la dépendance aux opioïdes comme une complication postopératoire courante. La technologie de la plateforme cryoICE d'AtriCure utilise une méthode de congélation unique pour empêcher les nerfs de transmettre des signaux de douleur pendant plusieurs mois. En raison de sa nature durable, les médecins adoptent la thérapie par bloc nerveux cryogénique utilisant cryoSPHERE dans le cadre de leur stratégie multimodale de gestion de la douleur.