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14/03	AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	CI
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AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	14/03	CI
AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023	09/11	CI
AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	10/08/23	CI
AVROBIO déclare explorer des alternatives stratégiques pour accroître la valeur actionnariale ; les actions bondissent	12/07/23	MT
Novartis Pharma AG et Novartis Pharmaceuticals Corporation ont finalisé l'acquisition du programme de thérapie génique de la cystinose auprès d'AVROBIO, Inc. (NasdaqGS:AVRO).	09/06/23	CI
AVROBIO vend son programme de thérapie génique de la cystinose à Novartis pour 87,5 millions de dollars	22/05/23	MT
AVROBIO, Inc. conclut un accord d'achat d'actifs avec Novartis Pharma AG et Novartis Pharmaceuticals Corporation	22/05/23	CI
AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	11/05/23	CI
Avrobio présente des données provisoires "positives" sur la maladie de Gaucher et prévoit une étude de phase 2/3 l'année prochaine.	07/12/22	MT
AVROBIO, Inc. annonce de nouvelles données cliniques positives et décrit le plan de développement clinique suite aux discussions réglementaires pour sa thérapie génique de la maladie de Gaucher	07/12/22	CI
Mission Bio annonce le premier déploiement d'un test de transduction unicellulaire dans le portefeuille de produits de la société de thérapie génique Avrobio pour les troubles lysosomaux.	29/11/22	CI
AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022	08/11/22	CI
Avrobio reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA américaine pour sa thérapie génique de première classe contre la maladie de Gaucher.	27/10/22	CI
AVROBIO, Inc. annonce la fin du dosage des patients dans le premier essai clinique de thérapie génique pour la cystinose	25/10/22	CI
AVROBIO reçoit un " passeport pour l'innovation " de la part de l'organisme de réglementation britannique afin d'accélérer le développement de la thérapie génique de la maladie de Gaucher ; les actions sont en hausse.	18/10/22	MT
AVROBIO reçoit un " passeport pour l'innovation " de la part de l'organisme de réglementation britannique afin d'accélérer le développement de la thérapie génique de la maladie de Gaucher ; les actions sont en hausse.	18/10/22	MT
AVROBIO, Inc. annonce l'octroi par l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé d'un passeport pour l'innovation dans le cadre de la procédure d'octroi de licences et d'accès innovants.	18/10/22	CI
AVROBIO, Inc. rapporte des données favorables sur l'utilisation de tests combinés de pointe basés sur les cellules in vitro pour identifier le risque potentiel de génotoxicité des vecteurs intégrateurs pendant le développement préclinique	11/10/22	CI
Avrobio déclare que la FDA américaine accorde à AVR-RD-04 une maladie pédiatrique rare pour le traitement de la cystinose	20/09/22	MT
AVROBIO, Inc. reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare de la Food and Drug Administration américaine pour la première thérapie génique en développement pour la cystinose	20/09/22	CI

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