AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023
Le 09 novembre 2023 à 22:31
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AVROBIO, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 21,58 millions USD, contre 22,97 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,48 USD, contre 0,52 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,48 USD, contre 0,52 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le bénéfice net s'est élevé à 20,94 millions d'USD, contre une perte nette de 80,86 millions d'USD il y a un an. Le résultat de base par action des activités poursuivies a été de 0,47 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 1,85 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies était de 0,47 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 1,85 USD il y a un an.
AVROBIO, Inc. est une société de thérapie génique. La société se concentre sur le développement de thérapies géniques à base de cellules souches hématopoïétiques (CSH) potentiellement curatives pour traiter les patients atteints de maladies rares en suivant un schéma de traitement à dose unique. Les thérapies géniques que la société est en train de développer utilisent des CSH qui sont prélevées sur le patient et ensuite modifiées avec un vecteur lentiviral pour insérer l'équivalent d'une copie fonctionnelle du gène qui est muté dans la maladie cible. Le développement de la société s'est concentré sur un groupe de maladies génétiques rares appelées troubles lysosomaux, principalement traitées par des thérapies de remplacement enzymatique (ERT). Son portefeuille de produits comprend trois programmes de thérapie génique HSC, à savoir AVR-RD-02 pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 1 et de type 3, AVR-RD-03 pour le traitement de la maladie de Pompe et AVR-RD-01 pour le traitement de la maladie de Fabry.