BioNxt Solutions Inc. a annoncé avoir signé une lettre d'intention non contraignante avec deux parties basées en Europe pour acquérir 100% des droits de propriété intellectuelle, qui sont actuellement détenus en copropriété par BioNxt, et pour co-développer une reformulation de médicament sous forme de film oral dissoluble ("ODF") incorporant un ingrédient pharmaceutique actif ("API") qui est approuvé par la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments ("EMA") pour de multiples indications (le "Produit"), y compris le traitement d'une maladie neurodégénérative majeure. La contrepartie de l'acquisition et du co-développement consiste en 150 000 euros en espèces sous forme de paiements d'étape et en 2 600 000 actions ordinaires sur la base de huit objectifs d'étape, y compris l'enregistrement commercial du produit auprès de l'EMA. Les parties conserveront le droit de percevoir 20 % de tous les futurs droits de licence versés à BioNxt par des tiers en relation avec le produit.

BioNxt conservera le droit exclusif sur les formulations ODF et transdermiques supplémentaires développées par les parties. BioNxt et les parties travaillent à la conclusion d'un accord définitif et fourniront une mise à jour en temps voulu. Les ventes du principal produit de marque basé sur un comprimé de l'IPA approuvé ont connu une croissance organique de plus de 15 % en 2022, atteignant des ventes globales de plus de 850 millions d'euros.