XPhyto Therapeutics Corp. a annoncé les résultats de son étude sur les cadavres de peau humaine et les données de dissolution de son patch transdermique ("TDS") Rotigotine. Le patch Rotigotine de la société est basé sur la technologie de la plateforme TDS développée par sa filiale allemande en propriété exclusive, Vektor Pharma TF GmbH ("Vektor").

Suite à la mise à jour sur le produit de la Société le 11 octobre 2022, XPhyto a rapporté d'excellents résultats de sa récente étude sur l'absorption cutanée de Rotigotine TDS sur des cadavres humains. L'étude a comparé l'absorption du médicament entre la nouvelle formule optimisée de XPhyto et le produit de marque déposée dans trois échantillons distincts sur une période de 24 heures, conformément à la directive de l'EMA sur la qualité des patchs transdermiques. La rotigotine est un agoniste dopaminergique non ergoline approuvé pour le traitement de la maladie de Parkinson et du syndrome des jambes sans repos (SJSR) en Europe et aux États-Unis.

L'ingrédient pharmaceutique actif n'est pas bien absorbé par voie orale et est formulé sous la forme d'un patch TDS à prise unique quotidienne pour augmenter la biodisponibilité et fournir un apport lent et régulier du médicament sur une période de 24 heures. Le marché thérapeutique de la maladie de Parkinson compte plus de 10 millions de personnes dans le monde et est en pleine croissance.