Carl Zeiss Meditec AG a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le VISUMAX® 800 avec le logiciel SMILE® pro de ZEISS pour le traitement chirurgical de la myopie, avec ou sans astigmatisme. La dernière génération de lasers femtoseconde de ZEISS arrive sur le marché américain alors que plus de 8 millions d'yeux ont été traités avec SMILE dans le monde, ce qui reflète l'élan mondial de cette technologie, portée par une forte adoption en Asie et en Europe. Le VISUMAX® 800 avec le logiciel SMILE® pro de ZEISS permet un traitement plus rapide, créant le lenticule en moins de 10 secondes grâce à une fréquence de répétition des impulsions laser plus rapide de 2 MHz.

En outre, la réduction de la durée de la procédure peut réduire le stress des chirurgiens et de leurs patients. Le laser femtoseconde de ZEISS offre également une plus grande flexibilité pour le chirurgien et le patient, avec un encombrement réduit et une compatibilité avec une variété de lits de patients, s'adaptant à l'environnement clinique pour fournir une technologie de pointe sans compromis. Avec la disponibilité du VISUMAX® 800 avec le logiciel SMILE® pro de ZEISS aux États-Unis, les chirurgiens peuvent utiliser un certain nombre d'améliorations du flux de travail, notamment : l'aide au centrage CentraLign®, une fonction contrôlée par ordinateur pour un centrage facile ; le réglage de la cyclotorsion OcuLign® pour aider à contrer la cyclotorsion qui peut se produire ; et les nomogrammes utilisateur VISULYZE pour aider les chirurgiens à collecter et à analyser les données du patient, tout en fournissant des nomogrammes détaillés et en permettant un meilleur contrôle pendant chaque intervention chirurgicale.

Grâce à ces améliorations du flux de travail, à une plus grande flexibilité et à un traitement plus rapide, le VISUMAX® 800 avec le logiciel SMILE® pro de ZEISS offre des opportunités de marché substantielles pour les chirurgiens américains.