Catalyst Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a approuvé la présentation supplémentaire de drogue nouvelle ("sNDA") visant à élargir la fourchette d'âge indiquée pour FIRDAPSE(R) (amifampridine) Comprimés 10 mg afin d'inclure les patients pédiatriques, âgés de six ans et plus pour le traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton ("LEMS"). FIRDAPSE est actuellement approuvé aux États-Unis et au Canada pour le traitement du LEMS chez les patients adultes. Dans le cadre des efforts de Catalyst pour s'assurer que les patients qui peuvent bénéficier de FIRDAPSE puissent y avoir accès, Catalyst propose un programme complet de soutien à l'accès des patients et une assistance aux patients admissibles au LEMS par le biais de son programme Catalyst Pathways(R).