Cessatech A/S a annoncé que l'essai pivot 0205 a maintenant commencé avec le dosage du premier patient. L'essai examinera l'efficacité analgésique postopératoire du CT001, chez des participants adultes après l'extraction d'une troisième molaire mandibulaire touchée, un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo avec 220 patients. Le plan d'investigation pédiatrique (PIP) pour le spray nasal CT001 a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments, et l'essai 0205 fait partie du plan de développement clinique pour le traitement de la douleur aiguë chez les enfants. Le premier patient a été dosé dans l'essai pivot du candidat principal CT001. L'essai pivot, l'essai 0205, étudiera l'efficacité analgésique postopératoire de CT001, chez des participants adultes après l'extraction d'une troisième molaire mandibulaire impactée, un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo avec 220 patients. Le recrutement des patients a maintenant commencé, et nous prévoyons de finaliser le recrutement d'ici la première partie de 2023.