Cessatech A/S a annoncé que la société a conclu un accord exclusif de licence et de collaboration avec Ventis Pharma Corporation pour le développement et la commercialisation du CT001 sur le marché américain. Selon cet accord, les deux parties, Cessatech et Ventis Pharma, partageront les coûts et les bénéfices nets à parts égales, avec la possibilité de générer des revenus à partir de 2024, bien plus tôt qu'initialement prévu. L'accord tire parti de l'expérience de Ventis Pharma dans le paysage réglementaire et commercial américain de la gestion de la douleur et CT001 rejoindra d'autres thérapies du portefeuille de la société utilisées par des hôpitaux américains sélectionnés dans le cadre d'un programme d'accès anticipé régi par la FDA.

Parallèlement à l'offre de CT001 dans le cadre d'un programme d'accès précoce, Ventis s'appuiera sur les travaux de développement en phase avancée déjà réalisés par Cessatech dans le cadre du plan d'investissement pédiatrique (PIP) approuvé pour déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de la FDA pour le traitement de la douleur aiguë en pédiatrie. Grâce à ce partenariat, le CT001 pourra potentiellement être mis à la disposition des patients aux États-Unis dès l'année prochaine - soit 3 à 4 ans plus tôt que prévu - en s'appuyant sur les compétences et les opérations du partenaire. Cette collaboration est une bonne illustration de la stratégie visant à développer l'activité en travaillant avec des partenaires qui peuvent aider à naviguer avec succès dans le paysage réglementaire et commercial dans différents territoires.

Ventis pourrait également être impliquée dans le développement du pipeline dans le domaine de la gestion de la douleur.