Cessatech A/S a annoncé les premiers résultats de son essai de biodisponibilité de phase 1 (0204) avec CT001 chez des adultes en bonne santé (NCT04807335). Dans cet essai croisé randomisé, à trois traitements, trois périodes et à dose unique, 15 sujets sains ont été affectés à un traitement par CT001, kétamine IV et sufentanil IV à trois visites de dosage différentes. L'objectif de l'essai était d'étudier l'absorption du CT001 à travers la muqueuse nasale (également appelée biodisponibilité) par rapport aux solutions intraveineuses commercialisées des deux médicaments analgésiques composant le CT001. En outre, la sécurité et la tolérabilité du CT001 ont été évaluées au cours de l'essai. Environ 40 % du sufentanil et 50 % de la kétamine ont été absorbés dans la circulation systémique lors de l'administration par spray nasal par rapport aux perfusions intraveineuses chez les sujets, ce qui répond à l'objectif de l'essai. Les effets secondaires signalés étaient de faible gravité et le CT001 a été évalué comme étant sûr et bien toléré dans l'essai. Les effets secondaires les plus courants signalés pour le CT001 étaient les maux de tête.