Cochlear Limited a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour les implants Cochlear Nucleus® dans le traitement de la perte auditive unilatérale (UHL)/surdité unilatérale (SSD). Les implants Cochlear sont déjà approuvés par la FDA pour les personnes souffrant d'une perte auditive neurosensorielle bilatérale modérée à profonde. Grâce à cette autorisation, Cochlear peut, pour la première fois, élargir les options de traitement implantable pour les personnes atteintes de surdité unilatérale ou de surdité de perception modérée à l'implantation d'un implant cochléaire. La LAU est classée comme une perte d'audition dans une oreille et une audition normale ou quasi normale dans l'oreille opposée, et la DSS est spécifique aux personnes présentant une perte d'audition sévère à profonde dans une oreille et une audition normale ou quasi normale dans l'autre oreille. Chaque année, environ 60 000 personnes aux États-Unis sont atteintes de DSS.