Cocrystal Pharma, Inc. a annoncé l'administration de doses aux premiers sujets d'un essai clinique de phase 1 avec CDI-988, son inhibiteur de protéase 3CL oral, premier de sa catégorie, contre les pan-norovirus et les pan-coronavirus. Cet inhibiteur de protéase pan-viral a été découvert grâce à la technologie de la plateforme de découverte de médicaments basée sur la structure, dont la société est propriétaire. L'étude de phase 1 évaluera l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du CDI-988 oral en doses ascendantes uniques (SAD), y compris la cohorte d'effets alimentaires, et en doses ascendantes multiples (MAD) par rapport au placebo chez des volontaires en bonne santé.

Des études in vitro récentes sur le CDI-988 ont montré une puissante activité antivirale à large spectre contre un panel de protéases de norovirus pandémiques GII.4 et une propriété pharmacocinétique favorable ciblant le tractus gastro-intestinal. Les protéases GII.4 sont à l'origine de la majorité des épidémies de norovirus dans le monde depuis 2002. Le CDI-988 a été spécifiquement conçu et développé en tant qu'inhibiteur antiviral à large spectre en utilisant la technologie propriétaire de Cocrystal, basée sur la structure de la plate-forme de découverte de médicaments.

Il cible une région hautement conservée dans le site actif des norovirus, des norovirus et d'autres protéases virales 3CL. Cocrystal a reçu l'autorisation de mener une étude de phase 1 sur le CDI-988 en Australie par le Comité d'éthique de la recherche humaine (HREC) de ce pays.