Compass Pathways plc et Greenbrook TMS Inc. annoncent conjointement qu'elles ont conclu un accord de collaboration en matière de recherche d'une durée de trois ans afin d'explorer des modèles d'administration pour le traitement expérimental à la psilocybine COMP360, dès l'obtention de l'autorisation réglementaire de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Compass Pathways plc et Greenbrook TMS Inc. ont annoncé conjointement qu'ils avaient conclu un accord de collaboration de recherche de trois ans pour explorer les modèles d'administration du traitement expérimental à la psilocybine COMP360 dès l'obtention de l'autorisation réglementaire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La collaboration portera sur la recherche et l'étude de modèles d'administration du COMP360 commercial et évolutif au sein des systèmes de santé, sous réserve de l'approbation de la FDA. La phase initiale de la collaboration comprendra des recherches sur l'administration du COMP360 dans des centres de traitement à travers les États-Unis, comme par le biais du réseau actuel de centres de traitement de Greenbrook TMS, travaillant avec leurs populations de patients, qui comprennent des personnes souffrant de dépression résistante au traitement (TRD) et d'autres conditions de santé mentale.

Les recherches approfondies porteront notamment sur les moyens d'améliorer l'expérience des patients, de mieux comprendre les besoins des thérapeutes et d'étudier l'utilisation et l'intégration potentielles d'outils numériques dans les parcours de soins existants de Greenbrook TMS. Le COMP360 a été désigné par la FDA comme une thérapie révolutionnaire pour la TRD. Compass a entamé un programme clinique de phase 3 pour le COMP360 dans la TRD et a l'intention de demander l'approbation de la FDA une fois les essais cliniques terminés.