CorMedix Inc. a annoncé que DefenCath® ? (taurolidine et héparine) est maintenant disponible commercialement pour les patients hospitalisés aux États-Unis. DefenCath (taurolidine et héparine) est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour réduire l'incidence des infections sanguines liées aux cathéters chez les patients adultes souffrant d'insuffisance rénale et recevant une hémodialyse chronique par le biais d'un cathéter veineux central (HD-CVC).

Le début de la commercialisation du DefenCath en ambulatoire aux États-Unis est prévu pour le 1er juillet 2024. La disponibilité commerciale en ambulatoire dépend de l'approbation et de la mise en œuvre par le Center for Medicare & Medicaid Services (CMS) de l'application DefenCath Transitional Drug Add-On Payment Adjustment (TDAPA) conformément à l'objectif déclaré publiquement par l'agence, selon lequel le CMS vise une date d'entrée en vigueur pour l'application du TDAPA pour un produit particulier qui est un trimestre après la date d'entrée en vigueur du code HCPCS pour le produit. La décision finale de codage HCPCS de la CMS pour DefenCath a été publiée par la CMS le 2 avril, établissant un nouveau code HCPCS de niveau II pour DefenCath, et CorMedix continue de travailler en étroite collaboration avec la CMS sur le processus de mise en œuvre de la TDAPA.