Ecofibre Limited a fait le point sur la création d'EOF BIO LLC. Le 11 mai 23, Ecofibre a annoncé qu'elle avait obtenu plusieurs brevets liés à son portefeuille de troubles gynécologiques et qu'elle avait l'intention de commencer à commercialiser cette propriété intellectuelle. Le groupe Ecofibre et l'université de Newcastle finalisent actuellement des accords de licence avec EOF-BIO pour faciliter la commercialisation de la propriété intellectuelle.

EOF-BIO est une société à responsabilité limitée du Delaware et, avant l'investissement externe, une filiale à 100 % d'Ecofibre USA, qui est une filiale à 100 % d'ecofibre Limited. Les membres d'EOF-BIO comprennent désormais Ecofibre USA et des investisseurs extérieurs. Résumé des termes clés. Ecofibre USA sera l'actionnaire majoritaire d'EOF-BIO, et les deux types d'intérêts financiers dans EOF-BIO seront la participation au capital et les redevances.

Les paragraphes suivants fournissent des précisions sur la structure de l'actionnariat d'EOF-BIO et sur la structure prévue de l'accord de licence actuellement en cours de finalisation par EOF-BIO, Ecofibre et l'université de Newcastle. Capital social d'EOF-BIO : Valeur d'entreprise pré-monétaire : 30 millions d'USD ; capitaux externes investis : Fonds engagés dans la tranche 1 : environ 1,5 million USD pour une participation de 4,8 % ; Fonds pour la tranche 2 : environ 8,5 millions USD à lever au deuxième trimestre 2024 (valeur d'entreprise à déterminer) ; Tranches ultérieures : TBD ; Type d'actionnariat ; Ecofibre : actions ordinaires ; Investisseurs externes : actions privilégiées (sans droit de vote). EOF BIO aura les droits exclusifs de commercialiser la propriété intellectuelle développée par Ecofibre et l'Université de Newcastle.

Des redevances seront payables sur toute sous-licence de propriété intellectuelle accordée à un tiers et sur tout produit développé par EOF-BIO ou son sous-licencié. Utilisation des fonds et prochaines étapes : Au cours des deux prochaines années, les fonds seront utilisés pour : des essais cliniques spécifiques de phase 2 ; le développement de brevets supplémentaires pour de futures opportunités de commercialisation ; la poursuite du développement et de l'exécution de la stratégie commerciale, avec l'assistance de deux prestataires de services pharmaceutiques mondiaux.