Emergent BioSolutions Inc. a reçu d'importantes communications de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant son site de fabrication de produits pharmaceutiques de Camden, à Baltimore, dans le Maryland. Cette semaine, la FDA a envoyé à Emergent une lettre de clôture de la lettre d'avertissement concernant son usine de Camden, déclarant qu'il semble qu'Emergent ait traité de manière adéquate les violations contenues dans la lettre d'avertissement - initialement émise en août 2022. La FDA a également fait savoir à Emergent que la classification de l'inspection de son site de Camden était "Voluntary Action Indicated" (action volontaire indiquée) et que l'inspection était considérée comme terminée. Cela concerne une inspection de la FDA datant de février 2022, qui a classé l'installation de Camden comme " Official Action Indicated " (action officielle indiquée). Emergent s'engage à assurer une conformité continue avec les exigences des bonnes pratiques de fabrication actuelles et reste déterminé à fabriquer et à fournir des produits de haute qualité à travers son réseau mondial de sites de fabrication.