Emyria Limited annonce des progrès positifs dans son programme de développement d'analogues de la MDMA mené en partenariat avec l'Université d'Australie occidentale (UWA). 16 des 17 composés envoyés du second lot d'analogues ont passé avec succès le criblage d'Eurofins aux concentrations testées, ce qui signifie que ces composés n'ont montré aucune preuve d'interaction avec une ou plusieurs des enzymes ou récepteurs cellulaires ("anti-cibles") qui peuvent être
associés à des effets secondaires cliniques indésirables. Ces résultats positifs portent le nombre total d'analogues de la MDMA criblés avec succès à ce jour à 83 sur 85. Un dépistage préclinique supplémentaire est maintenant prévu avec un CRO de premier plan qui effectuera un certain nombre de tests pour évaluer la solubilité, les coefficients de partage et la stabilité métabolique de chaque composé. Ces tests peuvent aider à prédire les taux d'absorption et d'assimilation par le cerveau et
aider à identifier les composés qui sont similaires à la MDMA en termes de puissance mais avec un début plus rapide et des demi-vies plus courtes, qui peuvent être plus adaptés aux applications cliniques. Les principaux analogues de la MDMA feront l'objet d'études pharmacocinétiques plus sophistiquées, ce qui
est important pour aider à sélectionner les composés pour d'autres études d'efficacité in vivo.