Faron Pharmaceuticals Ltd. a fourni des données supplémentaires concernant les patients traités dans le cadre de la phase 1 de l'étude BEXMAB, qui est passée à la phase 2 pour les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur par un agent hypométhylant (HMA). Les résultats de l'étude BEXMAB précédente indiquaient un taux de réponse global (ORR) élevé de 5/5 chez les patients atteints de SMD à haut risque en échec avec un HMA, pour lesquels il n'existe pas de traitement approuvé. La majorité des premiers patients de la phase 1 sont maintenant traités par le bexmarilimab en association avec l'azacitidine depuis plus de six mois, et un seul patient a été perdu en raison de la transformation de son SMD HR en leucémie myéloïde aiguë (LMA).

Sur ces 5 patients initiaux, 4 sont toujours en vie après huit mois. Pour les 5 patients atteints de SMD HR de première ligne avec une ORR de 100 %, dont les résultats ont été présentés l'année dernière lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH), la mOS n'a pas encore été atteinte. Pour la cohorte de patients atteints de LAM r/r rapportée à l'ASH, qui est plus importante en taille (n= 18) et plus mature dans le suivi (suivi médian de six mois), la mOS est actuellement estimée à plus de 8 mois (encore sujette à changement car certains patients sont toujours en cours de traitement).