Filament Health Corp. a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de deux essais cliniques menés dans des institutions de recherche américaines de premier plan pour étudier les effets de PEX010, le candidat-médicament à base de psilocybine végétale de Filament, sur les troubles mentaux, notamment l'anxiété et la dépression liées au cancer. L'essai clinique mené à la faculté de médecine de l'Université de Washington étudie PEX010 pour le traitement de l'anxiété liée au cancer chez des patients atteints de cancer métastatique.

Les nombreuses données scientifiques sur les interventions psychosociales de groupe pour les patients atteints de cancer sans psychédéliques suggèrent que les bénéfices d'une thérapie de groupe associée à la psilocybine pourraient être substantiels. L'essai clinique vise à déterminer si les avantages de la thérapie assistée par la psilocybine peuvent être obtenus dans un modèle de groupe. L'essai est en cours et 5 patients ont déjà été traités.

L'essai clinique mené au Semel Institute for Neuroscience and Human Behavioral de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA) examinera les effets de l'association d'un traitement à la psilocybine et d'une thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour les patients souffrant de dépression. L'essai, dirigé par le Dr Marc Weintraub, PhD, professeur adjoint de psychiatrie, étudiera la combinaison des deux traitements, car on pense que la psilocybine peut contribuer au succès de la TCC en favorisant une plus grande flexibilité cognitive et une plus grande motivation comportementale.