Filament Health Corp. a annoncé les résultats intermédiaires de son essai clinique de phase I en partenariat avec le Translational Psychedelic Research Program (TrPR) de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF). Quatre sujets sains ont reçu le candidat-médicament à base de psilocybine végétale de Filament, PEX010, ainsi que les candidats-médicaments à base de psilocine végétale de la société, PEX020 et PEX030.

Quinze doses des candidats-médicaments de Filament ont été administrées et toutes ont été bien tolérées, sans effets indésirables graves ou inattendus. Il s'agit du premier essai clinique approuvé par la FDA d'un candidat-médicament psychédélique d'origine naturelle, ainsi que de la première fois que la psilocine a été directement administrée dans le cadre d'un essai clinique.