Genetic Technologies Limited annonce la mise au point du test d'évaluation du risque le plus avancé pour les maladies graves, en s'appuyant sur le succès du test HBOC (Comprehensive Hereditary Breast and Ovarian Cancer). La dernière innovation de GeneType sera une première mondiale ; elle inclura plus de 200 gènes à forte pénétration pour révéler le risque de maladie héréditaire dans son multi-test actuel associé aux cancers les plus courants, aux maladies cardiovasculaires et au diabète de type 2. Cette innovation révolutionnaire permet aux médecins d'identifier près de 100 % des personnes présentant un risque de maladie, au-delà des antécédents familiaux, qui ne sont responsables que de 5 à 15 % d'entre elles.

Il est important de noter que le test inclut les maladies sporadiques non héréditaires, qui sont liées aux 85 % de personnes restantes. Ce test à l'échelle de la population permettra d'identifier les patients présentant un risque de maladie grave dans près de 70 % des cas de mortalité et de morbidité annuels, tout en restant un simple échantillon non invasif. GeneType se consacre à l'innovation cliniquement validée et fait progresser son portefeuille actuel en offrant un aperçu inégalé du risque de maladies graves chez un individu.

Ce test de pointe représente une avancée significative dans le domaine des soins de santé préventifs personnalisés, offrant aux médecins et à leurs patients un outil sans précédent pour adapter les interventions et les plans de traitement. Principales caractéristiques du test complet d'évaluation des risques de GeneType : Il comprend plus de 200 gènes à fort potentiel : Le test de GeneType va au-delà des évaluations conventionnelles en incorporant un large panel de gènes héréditaires, garantissant une évaluation complète de la prédisposition génétique de l'individu à des maladies graves, que l'utilisateur ait des antécédents familiaux ou non. De nombreuses publications ont souligné l'importance de l'utilisation de panels multigènes par rapport à des tests génétiques portant uniquement sur un ou deux gènes.

Dans une étude portant sur 10 000 patients, environ 50 % des gènes pathogènes identifiés chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ou de l'ovaire se trouvaient dans des gènes autres que BRCA1/21. Si aucune mutation génétique n'est identifiée, ce qui, dans le cas du cancer du sein, concerne environ 90 % des patientes2, le test complet d'évaluation des risques geneType comprend un réflexe automatique qui permet d'identifier la majorité des patientes présentant un risque de contracter ces maladies graves. Test salivaire : le test salivaire non invasif breveté de geneType reste au cœur de l'approche de GeneType, garantissant l'accessibilité et la facilité pour les patients tout en maintenant les normes de précision les plus élevées.

Couverture des maladies oncologiques, cardiovasculaires et métaboliques : Le test complet d'évaluation des risques de GeneType couvre une gamme variée de maladies, offrant aux médecins et aux patients une compréhension complète du profil de risque d'un individu.