Gilead Sciences a déclaré jeudi que les inscriptions pour tester son médicament contre le cancer, le magrolimab, sur des tumeurs solides avaient été suspendues au niveau mondial, une semaine après que l'autorité de régulation américaine ait mis en suspens certaines études en raison d'un risque accru de décès de patients.

Gilead examine le rapport bénéfice-risque du magrolimab dans tous les essais en cours et fournira une mise à jour de cette évaluation dès que possible, a déclaré l'entreprise

L'analyse d'une étude de phase avancée et d'autres études a révélé un risque accru de décès, a déclaré la société en réponse à la suspension des essais du médicament par la Food and Drug Administration des États-Unis.

Le fabricant américain de médicaments a également déclaré qu'il cesserait de tester le magrolimab sur toutes les formes de cancer du sang et qu'il réexaminerait sa sécurité dans le cadre d'autres études, telles que celles menées sur des patients atteints de cancers du côlon et du sein.

Le médicament est un traitement par anticorps qui bloque un type de protéine, appelée CD47, qui aide les cellules endommagées à éviter d'être détruites par le système immunitaire. Gilead a eu accès à ce traitement grâce à l'achat de Forty Seven Inc. en 2020, pour un montant de 4,9 milliards de dollars.

Gilead a également interrompu une étude sur le médicament, en association avec un type de chimiothérapie, chez les patients présentant un risque élevé d'un groupe de troubles résultant d'un dysfonctionnement des cellules sanguines en juillet 2023.

I-mab, Innovent Biologics et Akeso font partie des entreprises qui cherchent à développer une classe similaire de médicaments contre le cancer. (Reportage de Pratik Jain à Bengaluru ; rédaction d'Anil D'Silva)