Merck & Co Inc. a déclaré mardi qu'elle allait commencer de nouvelles études de stade avancé sur son traitement contre le VIH, l'islatravir, plusieurs mois après que la Food and Drug Administration américaine ait mis les essais en suspens, citant des problèmes de sécurité.

La FDA a examiné et approuvé le projet d'étudier des versions à plus faible dose de la pilule à prise quotidienne unique pour le traitement des patients atteints du VIH, a déclaré la société.

Le fabricant de médicaments a toutefois déclaré qu'il interrompait le développement d'une dose mensuelle unique d'islatravir pour la prévention de l'infection par le VIH.

En décembre de l'année dernière, la FDA a placé six études liées au traitement en attente clinique totale et sept en attente clinique partielle, affirmant que la composante du système immunitaire qui aide à combattre les infections était à un niveau inférieur chez certains patients.

Merck a déclaré qu'un essai de stade intermédiaire testant une faible dose d'islatravir et de lenacapavir de Gilead Sciences chez des adultes atteints d'infections par le VIH-1 serait également repris.

Certaines études utilisant une version à plus forte dose d'islatravir restent en attente clinique. (Reportage de Manas Mishra et Khushi Mandowara à Bengaluru ; Montage d'Anil D'Silva)