La FDA a examiné et approuvé le projet d'étudier des versions à plus faible dose de la pilule à prise quotidienne unique pour le traitement des patients atteints du VIH, a déclaré la société.
Le fabricant de médicaments a toutefois déclaré qu'il interrompait le développement d'une dose mensuelle unique d'islatravir pour la prévention de l'infection par le VIH.
En décembre de l'année dernière, la FDA a placé six études liées au traitement en attente clinique totale et sept en attente clinique partielle, affirmant que la composante du système immunitaire qui aide à combattre les infections était à un niveau inférieur chez certains patients.
Merck a déclaré qu'un essai de stade intermédiaire testant une faible dose d'islatravir et de lenacapavir de Gilead Sciences chez des adultes atteints d'infections par le VIH-1 serait également repris.
Certaines études utilisant une version à plus forte dose d'islatravir restent en attente clinique. (Reportage de Manas Mishra et Khushi Mandowara à Bengaluru ; Montage d'Anil D'Silva)