H.U. Group Holdings Inc. et Fujirebio annoncent la disponibilité du test Lumipulse G pTau 217 Plasma pour les systèmes d'immunoessais LUMIPULSE G entièrement automatisés. Ce test CLEIA (Chemiluminescent Enzyme Immunoassay) permet la mesure quantitative de la protéine Tau phosphorylée à la thréonine 217 (pTau 217) dans le plasma humain K2EDTA en seulement 35 minutes. À propos de pTau 217 : Les recherches actuelles indiquent que le pTau plasmatique, y compris le pTau 217, est un prédicteur du statut amyloïde déterminé soit par le LCR1, soit par la TEP2, et qu'il est donc capable de différencier la maladie d'Alzheimer (MA) des autres maladies neurodégénératives3,4 et de prédire l'évolution vers la MA5,6. Les biomarqueurs sanguins, tels que le pTau plasmatique, pourraient potentiellement être utilisés comme critères d'inclusion ou pour évaluer l'engagement de la cible et l'efficacité du traitement dans les essais cliniques, et pourraient faire progresser le développement et la mise en œuvre de traitements de fond dans le domaine de la MA et des troubles apparentés.7 Ce test est conçu pour mesurer spécifiquement la phosphorylation sur la position thréonine 217 dans le plasma humain.