H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale Fujirebio ont annoncé la disponibilité des tests Lumipulse G NfL CSF et Lumipulse G NfL Blood pour les systèmes d'immunoessais LUMIPULSE® G à accès aléatoire entièrement automatisés. Ces tests CLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay) permettent la mesure quantitative de la lumière des neurofilaments (NfL) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma/sérum humains, respectivement, en seulement 35 minutes. Les deux tests sont disponibles pour la recherche uniquement. Les nouveaux tests de biomarqueurs permettront aux chercheurs et aux professionnels de la recherche clinique du monde entier d'étudier plus avant l'utilité clinique du NfL dans diverses pathologies telles que la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique, la démence frontotemporale, la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer, ainsi que dans des situations aiguës telles que les lésions cérébrales traumatiques.

La NfL est considérée comme un biomarqueur prometteur pour l'activité de la maladie, sa progression, le pronostic et le suivi de l'efficacité des thérapies. Les professionnels de laboratoire peuvent sélectionner leur matrice d'échantillon préférée et mesurer le NfL sur la plateforme LUMIPULSE G entièrement automatisée et à accès aléatoire. Cette famille de systèmes d'immunoessais standardisés est largement disponible et utilisée dans les laboratoires de routine actifs dans le domaine des maladies neurologiques avec son menu d'essais actuel.

La plateforme LUMIPULSE G répond aux exigences de débit, de qualité et de réglementation nécessaires pour permettre une éventuelle utilisation en routine de la NfL en plus du portefeuille existant.